ระยะเวลาการอบรม
1 วัน
ค่าธรรมเนียม
ราคาพิเศษ
รายละเอียดหลักสูตร
การตรวจติดตามภายใน (Internal Audit) IECQ QC 080000 : 2022 (Edition 4.1)
กระบวนการจัดการสารอันตรายในผลิตภัณฑ์
Hazardous Substance Process Management (HSPM) IECQ QC 080000 : 2022 (Edition 4.1)
ระยะเวลาอบรม 1 วัน (6 ชั่วโมง)
---------------------------------------
หลักการและเหตุผลของหลักสูตร
ปัจจุบันองค์กรผู้ผลิตชิ้นส่วนอิเล็กทรอนิกส์ เครื่องใช้ไฟฟ้า และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง จำเป็นต้องสามารถควบคุมและแสดงหลักฐานเกี่ยวกับ Hazardous Substances (HS) ที่อยู่ในผลิตภัณฑ์ กระบวนการ วัตถุดิบ และ Supply Chain เพื่อให้มั่นใจว่าสอดคล้องกับข้อกำหนดทางกฎหมายและข้อกำหนดของลูกค้า
IECQ QC 080000:2022 Edition 4.1 เป็นระบบ Hazardous Substance Process Management (HSPM) ที่ทำงานเสริมและสอดคล้องกับระบบ ISO 9001 โดยมุ่งเน้นการจัดการกระบวนการเพื่อให้สามารถ ระบุ ควบคุม ตรวจสอบ ประเมิน และรายงาน สารอันตราย รวมถึงการป้องกันการปนเปื้อนและการควบคุมความเสี่ยงตลอดกระบวนการ
การทำ Internal Audit HSPM จึงไม่ควรตรวจเฉพาะเอกสาร แต่ต้องสามารถประเมินได้ว่า HSPM ถูกนำไปปฏิบัติจริง ตั้งแต่การกำหนดข้อกำหนด กฎหมายและลูกค้า การประเมินความเสี่ยง การควบคุม Supplier การควบคุมวัตถุดิบ การผลิต การเปลี่ยนแปลง การตรวจวัด การสอบกลับ จนถึงการจัดการผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด
หลักสูตรนี้จึงออกแบบเพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถนำข้อกำหนดของ IECQ QC 080000:2022 Edition 4.1 มาประยุกต์ใช้ในการจัดทำ Audit Program, Audit Checklist, การสัมภาษณ์ การตรวจหลักฐาน การค้นหา Nonconformity และการจัดทำ Audit Report ได้อย่างเป็นระบบ
วัตถุประสงค์ในการฝึกอบรม
1. เข้าใจหลักการของ Hazardous
Substance Process Management (HSPM) และแนวคิด HSF
2. เข้าใจโครงสร้างและข้อกำหนดสำคัญของ IECQ QC
080000:2022 Edition 4.1
3. เข้าใจบทบาทของ Internal Audit ในระบบ HSPM
4. สามารถวางแผน HSPM Internal Audit Program โดยพิจารณาความสำคัญของกระบวนการ ความเสี่ยง การเปลี่ยนแปลง และผล Audit
ก่อนหน้า ตามข้อ 9.2
5. สามารถจัดทำ HSPM Audit Checklist ให้เชื่อมโยงกับข้อกำหนดของมาตรฐาน
6. สามารถตรวจประเมินความเสี่ยงด้าน HS ของวัตถุดิบ
กระบวนการ ผลิตภัณฑ์ และ Supplier
7. สามารถตรวจสอบหลักฐาน เช่น Material
Declaration, Supplier Declaration, SDS/MSDS, Test Report, Chemical Composition และเอกสาร HSF ที่เกี่ยวข้อง
8. สามารถใช้เทคนิคการสัมภาษณ์และการตรวจสอบหลักฐานเพื่อค้นหา
Audit
Evidence
9. สามารถจำแนก Conformity / Nonconformity /
Observation / Opportunity for Improvement
10. สามารถเขียน Audit Finding และ Audit Report ได้อย่างมีประสิทธิภาพและมีหลักฐานรองรับ
11. สามารถติดตาม
Corrective
Action และประเมินประสิทธิผล
12. สามารถประเมินความสามารถของ
Auditor
ให้สอดคล้องกับข้อกำหนดด้าน Competence ของ HSPM
Internal Auditor
เนื้อหาหลักสูตร : การตรวจติดตามภายใน (Internal Audit) กระบวนการจัดการสารอันตรายในผลิตภัณฑ์ (HSPM)
|
เวลา |
รายละเอียดเนื้อหา |
หมายเหตุ |
|
08.30 น.– 09.00น. |
ลงทะเบียน |
|
|
09.00 น. - 10.30 น. |
· HSPM & HSF Awareness -. ความหมาย HSPM, HS, HSF, HSF Requirements, HSF Risks และความสำคัญของ HSPM ต่อองค์กร · IECQ QC 080000:2022 Ed. 4.1 -. โครงสร้างข้อกำหนด Clauses 4–10, ความสัมพันธ์กับ ISO 9001 และแนวคิด Process-based HSPM · HSPM Risk & Compliance Process -. Legal/Customer Requirements, HS Identification, Risk & Opportunity, HSF Objectives, Change Management และ Supply Chain |
บรรยาย / ทฤษฎี ผู้เข้าอบรมมีส่วนร่วมในการออกความคิดเห็น สื่อสาร 2 ทาง |
|
10.30 น. - 10.45 น. |
พักเบรก (Coffee Break) |
|
|
10.45 น. - 12.00 น. |
· Internal Audit Requirement – Clause 9.2 -. Audit Program, Audit Criteria, Audit Scope, Audit Frequency, Auditor Competence, Audit Evidence · การจัดทำ HSPM Audit Checklist -. Mapping ข้อกำหนด Clauses 4–10 → Process → Audit Question → Objective Evidence |
บรรยาย / ทฤษฎี ผู้เข้าอบรมมีส่วนร่วมในการออกความคิดเห็น สื่อสาร 2 ทาง |
|
12.00 น. - 13.00 น. |
พักเบรกเที่ยง |
|
|
13.00 น. - 14.30 น. |
· เทคนิคการตรวจ Audit ในกระบวนการ HSPM -. Interview, Observation, Document Review, Sampling, Traceability และการตรวจจาก Input → Process → Output · Case Study: HSPM Internal Audit -. ตรวจ Supplier / Incoming Material / Production / Warehouse / Testing / Change Management / Product Release |
บรรยาย / ทฤษฎี ผู้เข้าอบรมมีส่วนร่วมในการออกความคิดเห็น สื่อสาร 2 ทาง |
|
14.30 น. - 14.45 น. |
พักเบรก (Coffee Break) |
|
|
14.45 น. - 15.45 น. |
· การเขียน Audit Finding & Nonconformity -. Audit Evidence, Requirement, Gap, NC Statement, Root Cause, Correction และ Corrective Action · Audit Reporting & Follow-up -. Audit Report, Corrective Action Follow-up, Effectiveness Verification และ Continual Improvement · สรุปประเด็นสำคัญ |
บรรยาย / ทฤษฎี ผู้เข้าอบรมมีส่วนร่วมในการออกความคิดเห็น สื่อสาร 2 ทาง |
|
15.45 น. - 16.00 น. |
สรุป & Closing |
|
ภาพประกอบหลักสูตร
